Histórias do Tratamento Biomédico

Lembro que falei que iria postar relatos de outras mães que estão tendo resultados positivos com o Tratamento Biomédico.

Pois bem, segue o primeiro.

E esse é de uma mãe guerreira, que só não é baiana, mas é retada!

Boa leitura e prepare os lencinhos de papel porque você vai se emocionar!

Autismo – Sai desse corpo que não te pertence!

 E de repente, muito de repente me vi gravida. A situação era digna de pensamentos suicidas, mas para a minha própria surpresa só pensei em traduzir acido fólico para alemão.

Lá estava eu, faltava apenas alguns dias para o meu retorno ao Brasil... gravidíssima, ah, também estava desempregada, solteira e falida, mas a situação do momento era estar gravida, consegui esquecer todo o resto (não me pergunte como).

Uma gestação linda, sem qualquer problema, queria uma menina, mas veio um menino e a ideia de menina sumiu instantaneamente quando soube o sexo. Meu mundo virou azul (Literalmente rsrs)

Ele nasceu! Na maternidade estavam minha mãe, minha irmã, meu irmão e meu sobrinho, minha irmã entrou na sala de parto comigo, eu tremia! E eis que escuto o choro, choro não, mentira, um escândalo! O garoto nasceu fazendo um escândalo, naquele momento acho que morri e ressuscitei, porque meus pensamentos sumiram por alguns segundos. Perguntei: “Ele é perfeito?” e me responderam: “Ele tem muito Cabelo”, perguntei de novo: “Mas ele é perfeito?” e me responderam “Nossa, mas é muito cabeludo”, acho na terceira vez que perguntei  devo ter berrado e enfim escutei “Sim mãe, ele é perfeito”... escutar aquilo foi maravilhoso!

Ele veio para o quarto algumas horas depois, a primeira noite minha irmã ficou lá comigo, ele mamou profissionalmente, na segunda noite estávamos só eu e meu filho e foi ótimo, não senti qualquer desconforto com a operação, e fomos para casa na data prevista, eu e aquele pacotinho, MEU FILHO, MEU TUDO!

Tudo lindo, ele crescia e engordava pelo menos 1.5 kgs por mês, A vaca aqui era das boas! A única coisa que nos incomodava era a dificuldade que ele tinha para evacuar que surgiu uns 20 dias depois do nascimento, uma prisão de ventre inexplicável para quem só mamava no peito e por vezes as fezes amarelinhas vinham acompanhadas de vestígios sangue que o pediatra e Gastro falavam que era pela força que ele fazia para evacuar, mas ele estava ótimo, um touro! Prontamente sustentou a cabeça e sorria lindamente, me olhava ao mamar, e genteeee, posso dizer que amamentar foi a melhor coisa que fiz na vida, é melhor que sexo ou chocolate! Ele com aqueles olhinhos me fitando, amor que se sente na mirada.

Meu filho não tinha reação a vacinas, não tinha reação com nascimento de dente, me orgulhava muito disso (tolinha eu!) e logo veio o sentar, o engatinhar e aos 9 meses já ficava em pé sozinho no cercadinho, brincava com o Mobile, jogava a bola, balbuciava, silabava (papa, dada, etc.) e essas coisinhas todas... passeando de carrinho as pessoas se encantavam com aquele menino lindo e gordo e ele sorria para todos, fazia festa para todo mundo... Mas as coisas mudaram, não me pergunte quando, como e por que.... não sei, foi aos poucos... um belo dia lembro de uma vizinha que veio falar com ele como de costume mas neste dia ele virou o rosto, e ficou de lado para não encara-la olhando de rabo de olho até ela sair dali e quando ela saiu ele prontamente se virou, e lembro que essa vizinha comentou: “Nossa, mas ele era tão simpático agora tá assim”, pois é... acho que foi por aí que ELE acordou! Ele, o Autismo, meu pesadelo! Sim, meu pesadelo, não quero escutar que o autismo é um jeitinho de ser, que eu preciso aceitar meu filho como ele é, porque meu filho não é o Autismo!

Mas como autismo e doença mental para mim na época me parecia tudo a mesma coisa eu nunca iria imaginar que esses leves sinais que foram aparecendo era autismo e seguimos em frente, o menino simpático agora era antipático, o menino que jogava a bola e me procurava para fazer caretas se acabando de rir, começou a abrir e fechar portas compulsivamente, virar carrinhos para rodar rodinhas, não atendia mais quando o chamávamos, não nos olhava... sair com ele tinha virado tortura, qualquer roda que ele via queria pegar e se jogava no chão, era a roda do carro, a roda do carrinho de bebe, a roda do carrinho de feira, a roda do carrinho de supermercado, agarrava em todos os portões da rua, chegávamos na casa dos outros e ele desligava e ligava a luz, apertava os botões da TV, abria  os armários, etc., e eu era a mãe que não sabia impor limites ao meu filho mal educado... no shopping quase que ele cai do meu colo no alto da escada rolante uma vez, ele ficava desesperado com a esteira e por fim passei a subir de escada normal ou elevador quando tinha essa opção, naturalmente comecei a evitar de sair.

Numa consulta de rotina quando meu filho tinha 1 ano e meio e obviamente além de tudo mencionado acima não falava nada, o pediatra que o acompanha desde que ele tinha 1 mês de vida veio me falar:” Mãe, precisamos ficar de olho nele, ele não está tendo contato ocular e não é cooperativo”, aí eu disse: “É Dr., ele puxou ao pai que era hiperativo”... (do pouco que sei do pai dele, é que ele era hiperativo e foi medicado por isso quando criança, ah, também sei que tem asma e é intolerante a Lactose.), o pediatra não insistiu mas 2 meses depois em uma nova consulta de rotina, ele foi mais duro e disse: Mãe, seu filho não é só hiperativo, seu filho tem características de autista e você precisa procurar um Neuro (1 ano e 7 meses). 

Gente.. AUTISTA??? Lembra que lá em cima eu mencionei que parecia que eu tinha morrido quando escutei ele chorando ao nascer, então... nesse momento que o pediatra me falou isso eu nem sei explicar o que senti, não sei te dizer o que pensei...saí de lá agarrada no meu filho pedindo a Deus para me acordar daquele pesadelo. Como assim? Autista? Autista como? Autista por que? Autista, autista, autista... AHHHHHHHHHHHHHHHHH

Cheguei em casa e só chorava, olhava para meu filho e chorava e repetia como “Mantra”: Meu Deus, quem vai cuidar dele quando eu morrer!

Bom, aí apelei para o Mr. Google, a busca foi sempre com a palavra “cura” no meio, esse negócio de incurável não existe na minha cabeça! Lembra do filme “óleo de Lorenzo” pois é, lembrei dele, também queria um óleo na vida do meu filho, aliás eu queria qualquer coisa que pudesse trazer de volta meu filho que parecia ter se escondido do mundo!

Marquei a primeira Neuro logo que ele começou a apresentar crises horríveis de terror noturno (1 ano e 9 meses), imagine uma criança que acorda gritando, chorando, batendo braços e pernas totalmente desesperada e você não pode fazer nada...quando eu tentava pega-lo para confortar a crise ficava ainda pior, falar e cantar então era “proibido”, me doía a alma ver a agonia do meu filho sem poder fazer nada, ele me olhava mas não via... depois de umas 10 crises aprendi a deixa-lo solto e ficava completamente muda seguindo ele, e isso diminuía o tempo que ele ficava em crise nas madrugadas, ele ficava andando de um lado para o outro, batia palmas, queria sair, uma vez estávamos na chuva no meio da rua as 3 da manhã... e quando passava, ele me enxergava e aceitava colo e voltava a dormir...e eu agradecia a Deus por aquilo ter passado.

 De Janeiro desde ano até Março fui a 3 neuros, saí de todos eles com receita de anti-psicpotico e nenhuma esperança... ninguém me explicava o motivo das crises, porque ele perdeu habilidades, etc. todos falavam que não tinha explicação e que ele tinha fazer terapias, e eu só pensava: Mas terapia vai ajudar como as crises de terror noturno? Terapia vai ensinar o que se ele nem olha? Terapia vai melhorar seu intestino?

E o que eu fiz? Dr. Google!

Colocamos ele na escola por indicação dos Neuros, durou 2 semanas, ele SOFREU muito, as professoras não preparadas, ele totalmente imaturo e perdido, tirei ele da escola.

Voltei para o Dr. Google e encontrei Vários relatos de recuperação de autismo, no Brasil, no exterior... Vários relatos dos problemas gastrointestinais comum nessas crianças.... mandei e-mail para uns 200 contatos, poucos me responderam, nada concreto, ainda estava perdida então achei o número de uma mulher na Bahia (Sou do Rio de Janeiro), liguei para ela pedindo ajuda, o que ela tinha feito para recuperar o filho dela e ela prontamente me acolheu, pediu que eu não desse o anti-psicotico ao meu filho (a minha família me pressionou muito para que eu desse mas eu não dei) e que eu procurasse um médico DAN e me incluiu em um grupo do whatssap que tanto me ajuda até hoje, somos mais de 50 mães na mesma luta, umas já venceram, outras estão próximas da vitória, outras sem muito sucesso, outras começando agora...

PRONTO! Um médico para me ajudar! Achei 3, escolhi um que fica no Sul do País, e lá fomos nos para Florianópolis em Abril desse ano. O voo? MEU DEUS... o voo foi um pesadelo... ele tinha acabado de fazer 2 anos o que o obrigava a ficar na poltrona com cinto de segurança e ele gritou o voo todo, a mulher da poltrona da frente deve estar fazendo Pilates até hoje para melhorar as dores na coluna porque meu filho chutou muito a cadeira dela, no momento da decolagem ele tentou sair da cadeira de qualquer jeito a ponto de quase cortar a barriga com o cinto, e eu obviamente tirei o cinto e não consegui mantê-lo sentado, como ele é forte... resumo, o avião decolou com ele em pé na poltrona gritando e esperneando, após a decolagem o comissário veio até mim e disse que ele não podia ter ficado de pé, e neste momento eu desabei... POXA, ele não viu o desespero do meu filho? Comecei a chorar descontroladamente, já estava nervosa, sem saber o que fazer para acalmar meu filho e ainda tenho que ser chamada atenção do comissário, não aguentei, dei um grito “ELE É AUTISTA" e no final, o homem ficou com dó de mim, toda hora me oferecia agua... quase chegando em Florianópolis meu filho dormiu em meus braços e o comissário pediu que eu colocasse o cinto de segurança em volta de nós dois e que não acordasse ele, que estava tudo bem o avião pousar com ele no meu colo o que foi um alívio...

Chegamos... GRAÇAS A DEUS... Meu filho ficou tão traumatizado que não quis nem sentar no Taxi a caminho do Hotel.

2 dias depois era o grande dia, nossa consulta! Falamos quase 2 horas, o médico super atencioso, perguntou tudo, passou os exames, fizemos 33 exames, 3 foram enviados para os estados Unidos. O médico disse que o problema da prisão de ventre e o sangue nas fezes era provavelmente alguma alergia alimentar, nos encaminhou também para a Nutricionista. A consulta desse médico foi mais barata que as dos neuros que procurei e esse médico foi o único que deu atenção para outros problemas que meu filho tinha sem levar em consideração sua condição de ‘autista’.

Voltamos para o Rio de Janeiro com a Dieta na mão (sem glúten, sem leite, sem soja, sem açúcar, sem corantes, sem conservantes) e alguns suplementos e homeopatias. A adaptação da dieta não foi fácil para mim, pois decidi fazer tudo de uma vez ao invés de tirar primeiro um e depois outro e por ai vai, opção minha e não conselho, para o meu filho foi fácil pois era muito pequeno e não comia quase besteiras até pela idade.

45 dias depois vieram os resultados dos exames e a nova consulta, meu filho tem Alergia GRAVE a clara de ovo e mel e também alergia moderada ao leite e glúten e alergia leve a outros 30 alimentos, notamos deficiências de vitaminas, Colesterol alto, alterações metabólicas, mal digestão de quase tudo (amido, carboidrato, proteína, etc..), excesso de metais pesados (alumínio e chumbo), e varias outras coisinhas que somando era o turbilhão que impedia meu filho de se desenvolver melhor!

O ATEC do meu filho nesta época, antes de iniciarmos o tratamento era de 94, que o classificava dentro do autismo severo.

 O médico indicou os suplementos necessários para corrigirmos as falhas que apareceram nos exames e lá fomos nós, tratar alergia, reposição de vitaminas, incluir suplementos para melhorar a atividade cerebral, matar fungos, ajudar a melhorar a flora intestinal, etc etc etc... tive que optar, não tinha dinheiro para o tratamento e terapias intensivas, optei pelo tratamento e fiquei com o mínimo de terapias (1 sessão de fono e 1 sessão de psicopedagogia por semana).

Após 3 meses de tratamento, meu filho não chorava mais para fazer coco e nunca mais teve sangue nas fezes, a hiperatividade e compulsão por rodinhas passou, meu filho voltou a me olhar e ter interesses mais amplos, dormia a noite toda e foi melhorando de uma forma geral a cada dia... o terror noturno voltou 2 vezes nesses últimos 8 meses, a primeira vez foi quando incluí o cálcio na dieta, dei o cálcio na mamadeira da noite ele acordou na madrugada desesperado, dia seguinte não dei o cálcio e ele dormiu bem e para ter certeza, no terceiro dia dei o cálcio novamente e lá estávamos nós aos gritos de madrugada novamente, fiquei 2 semanas odiando o cálcio e excluímos ele da dieta temporariamente, 2 meses depois fui dar Blueberry e novamente a reação de descontrole veio no meio da noite, faço sempre o teste e double check antes de afirmar que algo o faz mal, então blueberry lá em casa passa longe! O importante é sempre ficar de olho ao incluir algo novo na dieta da criança, aprendi isso a duras penas!

Bom, continuando...iniciamos a MB12 com 2 anos  e 5 meses  e com 2 anos e 6 meses ele começou a falar - “MAMA” (imaginem a #FESTA!!!!) e outras pequenas palavras foram surgindo, hoje temos mais de 15 palavras no vocabulário, pronuncia embrionária, trocando consoantes por vogais, MAS todas completamente funcionais e começou esse mês a juntar duas palavras: Abe mama (abre mamãe), Tia mama (Tira mamãe), etc... estamos anos luz atrás se compararmos o desenvolvimento do meu filho com as crianças típicas da idade dele, mas estou muito a frente da expectativa de muitos Neuros que nem sabiam se um dia meu filho iria falar.

Hoje vamos a parques, visitamos amigos, ele aceita melhor o ‘não’, entende o que falamos, rabisca, senta para comer ‘sozinho’, segue traços no papel, mostra imaginação dando comidinha de mentira na boca dos  bichos de pelúcia... ainda lutamos para conseguir a interação adequada, ele ainda não sabe brincar no ‘coletivo’, ainda não conversa, nem sempre se despede com tchau e ‘ainda’ NÃO muita coisa, mas o que eu conto aqui é que ele já superou muita coisa num curto espaço de tempo.

Uma criança que só sabia correr, abrir e fechar portas e rodar rodinhas, que não olhava, que não atendia quando chamado, que não dormia uma noite tranquilo, que parecia não entender o que falávamos, que se jogava no chão, me batia e puxava meu cabelo quando contrariado, que sofria para fazer coco, que tinha o olhar perdido, etc, etc e etc... hoje definitivamente é outra criança e eu agradeço muito a Deus por ter me mostrado esse caminho, por ter me dado forças de seguir adiante e não desistir do meu filho, sim porque eu amo meu filho incondicionalmente e vou ama-lo acima de tudo e independente de qualquer coisa mas eu ODEIO o autismo, autismo não é bonito, não é um jeitinho de ser e tem tratamento, eles podem melhorar muito, todos eles!

 Obrigada Deus por eu não ter me conformado, por não aceitar a explicação médica que não explica nada  “Isso é normal, autista é assim” .

NÃO, autista não é assim, autista não é sinônimo de noites sem dormir, agressões  e auto-agressoes, isolamento, olhar triste, etc... por favor, não aceitem isso, procurem as causas, tratem, eles podem alcançar excelentes resultados.

Se é genético por que não encontram a falha genética comum entre eles? O Autismo está além da genética propícia a isso...

Se é Mental por que os resultados dos EGGs e Ressonâncias são normais?

Por que a grande maioria apresenta problemas gastrointestinais?

Por que a maioria apresenta tantas alergias alimentares?

O que explica um desenvolvimento típico de uma criança até 1, 2 ou até 3 anos que fala e brinca e de repente para de falar, para tudo e vira autista?

 Por favor não me digam que é genético e ponto. Um dia, terão pesquisas suficientes para ver o quanto essas crianças são abaladas pelo meio ambiente, vacinas, poluição, antibióticos, etc... eu vejo na prática e não vou esperar pesquisas , meu filho precisa de ajuda AGORA!

 Para muitas crianças só terapia não ajuda, existem causas metabólicas, imunológicas, gastrointestinais, etc...que acabam afetando também o cérebro/comportamento...

Hoje enxergo com muita clareza que muitos comportamentos ‘autisticos’ do meu filho estão diretamente ligados á saúde/ambiente e cada um tem sua particularidade, cada autista é único como qualquer outro ser humano.

A minha história não para por aqui, meu filho tem hoje 2 anos  e 8 meses, estamos há 8 meses na luta, no ATEC que refizemos esta semana tivemos pontuação 53 (autismo moderado) – 41 pontos a menos em 8 meses!

E eu creio que ele vai conseguir superar a maioria das suas dificuldades e eu vou morrer tranquila (lembra do meu Mantra?) deixando meu filho independente e Feliz!

Por que eu faço isso por ELE! 

Só por ele!

6 meses de Tratamento Biomédico

Completamos 06 meses de Tratamento Biomédico.
Fácil não foi: adaptação de uma dieta Sem Glúten, Sem Caseína,
Sem Soja e Sem Açúcar; introdução de suplementos;
mudança de panelas e cosméticos, e por aí vai...
Mas garanto a você que o mais difícil mesmo começar.
Com o passar dos dias e a chegada dos benefícios,
hoje faço é lamentar por não ter conhecido o TB antes,
logo no diagnóstico há 02 anos atrás.

Apesar de ouvir tanto e tanto que "não há comprovação científica"
o exemplo que tenho vivenciado em casa
e observado em um grande número de Crianças só aqui na Bahia
é a maior das provas do sucesso do tratamento.

Basicamente Samuel faz uso de probióticos pela manhã e a noite,
ingere enzimas digestivas pós almoço e jantar
e utiliza omega 3 e mais algumas vitaminas  no decorrer do dia.
Sim, estamos usando a tres meses a metil MB12 brasileira (pineda).

É tão dispendioso quanto gratificante.
Claro que ao introduzir um novo suplemento existe a fase de adaptação,
período que apresenta alguma mudança pode ser no comportamento ou no sono,
ou no apetite...
daí a importância de acrescentar os suplementos um de cada vez,
a fim de constatar se algo pode continuar a ser administrado ou não.
(logico porque como com qualquer pessoa, o organismo dos nossos filhos reagem  de forma diferente)

Como por exemplo temos a Erva de São João que esteve no Top 10 veja aqui
dos assuntos mais comentados no Universo Autista,
e foi apresentado pelo Jornal Nacional  como "a salvação".
Isso promoveu um burburinho sem tamanho
 que nem o combate eleitoral de Dilma e Aécio gerou tantos inimigos.
Por isso a chamo de Erva da Discórdia (hehe)
Uns amaram tanto que passaram a usar a Erva de São João indiscriminadamente
enquanto os outros  começaram a bombardear a atitude sem noção
de alguns pais que tiraram até os alopáticos de anos que os filhos tomavam
em busca da tal cura, chamando os pais, quase que em geral, de doidos!

Eu acredito que tudo pode precisa ser ponderado.
Falei com Dra. Cheldra que pretendo fazer uso da erva de São João e a orientação foi:
01 comprimido por 30 dias e só depois aumentar a dose para 03 comprimidos por dia.
Isso porque chapéu que serve em Francisco nem sempre serve pra Chico, né?
E a introdução de qualquer suplementação
precisar ser autorizada pelo Médico Dan que orienta seu filho.

E o tratamento biomédico é todo assim.
Se algo que é ótimo pra todos fizer mal a seu filho: tire.
Uma mãe do Grupo TB conta que seu filho teve reação ao Cálcio.
Cálcio, gente! Quem diria?
Então é ter cautela mesmo!

Claro que não estamos aqui fazendo experiencias irresponsáveis com nossos filhos.
Afinal somos nós quem mais queremos o bem deles
e é por eles que fazemos isso, pode ter certeza.
Agora eu acredito que precisamos aproveitar esse momento em que são pequenos,
estão na chamada intervenção precoce,
a fim de cultivar um futuro com o máximo de independência
e qualidade de vida.

Eu não quero aqui me meter na forma como MãeA ou MãeB
direciona a vida de seu filho.
Eu optei pelo Tratamento Biomédico.
Relutei é claro, mas quando meu esposo disse
"temos que fazer tudo o que estiver em nosso alcance"
eu percebi que eu poderia fazer isso,
e fiz de forma experimental e não me arrependi.

Samuel, pra surpresa geral de todos
(pais, professores, primos, e conhecidos em geral)
aderiu muito bem a dieta.
Embora continue a comer com os olhos
os bolos de aniversário e as vitrines de doces,
ele entende bem quando digo:
"Você não pode comer isso porque sua barriga dói!"
E simplesmente não come.
Viram só como ele sacou a parada?!?

Hoje posso dizer que ele já está se desintoxicando
e por isso qualquer aditivo que o prejudica já sinaliza bem.
Eu que o diga: o dia que ofereci um chocolate orgânico sem ler o rótulo direito
e perceber que continha açúcar orgânico
(é orgânico mas não deixa de ser açúcar)
ele acordou na madrugada chorando e apertando a barriguinha.

Pois bem,
encerramos o detox de vacinas
e estamos caminhando agora
para o detox de corticóides.
Como tudo é relativamente novo não sei apontar quais foram os benefícios desse primeiro detox,
mas sei que as toxinas da vacina ele já expeliu.

E é isso,
vamos seguindo
porque a jornada está só começando.
E pra encerar,
um Self em família.

Beijos com xylitol
e um 2015 de saudável
para todos!

Formulário para Avaliação do Tratamento do Autismo - ATEC

Para termos uma avaliação objetiva e evolutiva do Tratamento Biomédico, é muito importante responder a cada três meses o questionário ATEC.

O aconselhável é preenche-lo sempre antes da consulta com o médico que acompanha o TB 
ou no caso de Samu que está na homeopatia Cease ha 10 dias (depois falo sobre isso), 
antes da consulta com a Homeopata.

Pessoal, é muito simples e prático
e para responde-lo basta acessar o link abaixo.

http://www.surveygizmo.com/s3/1329619/Autism-Treatment-Evaluation-Checklist-revised


No ATEC são avaliados itens que abrangem a área da Linguagem, da Sociabilidade, da Percepção Sensorial/Cognitiva e da Saúde/Comportamento totalizando 77 itens.

Ao final, você ainda pode informar seu email para ter arquivado o resultado do teste.

Recomendo muito, porque a partir dele podemos ver 
os marcos da evolução dos nossos pequenos,
e depois dizer: Nossa, ele tá melhorando mesmo!


No ATEC, quanto maior a pontuação, maiores são as áreas comprometidas.
O de Samuel tem uma pontuação elevada ainda
porque ele ainda não desenvolveu a fala.

Mas vamos seguindo, beijos azúis!

 

Compras da dieta SGSC na internet

Compartilhando os sites que utilizo pra comprar produtos da dieta de Samuel

www.homemdaterra.com.br com frete grátis

www.intregaldeli.com.br frete grátis também

www.emporiumorganico.com com delivery para Salvador -BA


Trocamos o tradicional leite com chocolate
por leite de arroz com alfarroba ou cacau em pó
e tem dado certo.

Existem muitas receitas caseiras de leite de arroz
mas o paladar de Samuel não aprovou.
O leite de amêndoas ainda fizemos em casa por um bom tempo
mas hoje ele também não quer mais.



Esse Bio V da Jasmine ele ama,
se deixar não quer comer outra coisa.
A apresentação em pó rende bem mais
(faço dois litros por lata),
é mais barato e bem mais prático.

Como geralmente os leites vegetais são menos ricos em proteínas
enriquecemos o leite com uma colher rasa de Neocaute
hoje já se chama Neo Advance
Nesse endereço é possível comprar com preço promocional
www.sabordeviver.com.br







Por enquanto é isso,
a medida que encontrar bons site eu posto por aqui.

106 dias de Tratamento Biomédico

Completamos 3 meses de Tratamento Biomédico em Samuel.
Como já foi dito, o TB consiste em dieta sem glúten, sem caseína com consumo reduzido de soja e açucar e suplementação.

Começamos a usar a metil injetável da Pineda,
já estamos hoje na 9º semana e,
apesar de não ser a original importada, temos gostado dessa versão brasileira.

Ofurô de pobre!

Tivemos as reações negativas já esperadas; tipo sono irregular,
ver Samu pôr mais as objetos na boca
mas hoje a situação já esta normalizada
e correndo como o esperado.

Nos dias de maior agitação utilizamos o banho de sal de epson e nosso garoto sai todo zen. Olha só ele aí no banho relaxante de sal amargo e bicarbonato de sódio  na caixa dágua



Os resultados dos exames chegaram pouco antes do nosso retorno na Dra. Cheldra
onde viajamos sozinhos apenas eu e ele, e o rapaz se  comportou muito bem durante a consulta.

No exame de alergias foi apresentado alta alergia a cana-de-açucar e toranja.
No de metais pesado grande presença de alumínio.
Isso significa  que agora é açúcar zero na dieta  e panela de alumínio nem pensar.

Na nova receita do Tratamento além da l-teanina, das enzimas digestivas pós refeição e
probióticos pela manhã, foi acrescentado um complexo vitamínico
(5HTP, vitamina B6, Vitamina E, gaba, taurina,
l carnitina, selenio qulado,riboflavina, niacinamida)
nistatina para tratamento de fungos e omega 3 na fórmula speak.

Olha meu parceiro de viagem como está uma beleza!

Hoje Samuel já aceita a suplementação numa boa.
Vê a seringa e já faz logo seu biquinho.
O melhor de tudo foi que, com isso,
começamos a ter a absorção da l-teanina via sublingual, pois abrimos a capsula,
colocamos na colher e ele saboreia o pozinho
e acredito que isso o ajudou muito pois tem estado bem mais calmo.

Pois bem, Samuel tem se mostrado muito mais ambientado, mais presente.
Podemos dizer que está tendo muito mais noção de mundo, observando as pessoas,
respondendo aos pedidos de ação, pulando bem menos e com as esteriotipias bem reduzidas.

Nos primeiros dias de uso da nistatina também observamos uma maior irritação
mas tendo garra para aguentar os dias não tão bons,
podemos usufruir de dias maravilhosos
onde vemos nosso pequeno pondo em prática o que tem aprendido nas terapias
o que torna nosso dia a dia mais esperançoso e leve.

Mell não dá trégua pro irmão. Amo!

Com a irmã tem interagido muito mais,
tem abraçado, procurado, brincado também.
Hoje considero Mell uma mini t.o.
pois está sempre ali estimulando
e buscando uma relação de troca com o irmão.

Só tenho que agradecer a Deus por ter encontrado esse caminho do Tratamento Biomédico
que apesar de longo e dispendioso
já tem apresentado grandes resultados.

Parte da família que a vida me deu:
Micheles, Talita, Larissa, Odemar e Maria Clara

Sim,
conheci finalmente uma parte dos meus amigos do Grupo de Pais Guerreiros do
Tratamento Biomédico.
Se tivesse como votar no melhor
da tecnologia pra minha vida
certamente seria o whatsapp.
Nossa, através desse grupo já recebi tanta ajuda
que somente na eternidade celestial pra poder agradecê-los.
Interessados em participar podem entrar em contato comigo pelo 77 9938-5244
ou email rakemell@hotmail.com

Nosso encontro foi no evento do ABA em Salvador, onde participamos de uma palestra muito enriquecedora,
e que se tornou mais importante ainda porque pude contar com a participação da professora de Samuel, uma profissional totalmente comprometida e interessada na causa do meu pequeno.
Obrigada Professora Graciela!


Essa semana também começamos a homeopatia
e esses 15 dias são de observação e muita fé no Pai.

Tenho ainda muito a registrar
mas inicialmente esse é um resumo
e espero que incentive outros pais e mães a conhecerem o tratamento biomédico.

Compartilhando sobre o Método Hanen

Conheça esse livro!

Esse post é pra compartilhar o e-book "Mais do Que Palavras"
que apresenta, em 12 capítulos o Método Hanen
que tanto tem ajudado os pais tão especiais
no convívio com seus filhos.

Estou com o firme propósito de imprimir essas páginas
e por em prática o que ainda não fazemos nesse caminho do amor, muitas vezes sem palavras.

O link encontra-se disponível em http://www.omundodepeu.blogspot.com.br/2009/07/ebook-autismo.html?m=1


Repassando a informação recebida no
Super Grupo das Mães Guerreiras,
em Salvador-BA o curso Hanen
pode ser feito na Clínica Criando
contato (71) 3240-0800,
com duração de 3 a 4 meses,
com aulas semanais a noite
e todo o curso custa em torno de R$ 900,00
para duas pessoas da família

Aí ao lado está o cronograma das aulas.

Espero que seja de bom proveito para todos!

Parabéns meu Samuquinha...Filhão que amo.

Eu sempre estou feliz quando estou perto de você filhão. 
São os meus melhores momentos e os mais importantes porque és o melhor de todos os presentes que já recebi em minha vida. 
O presente que nunca vai ter valor financeiro nem poderá ser substituído por nada. Tu és a maior riqueza que eu tenho e a voz mais linda que chega aos meus ouvidos e toca fortemente o meu coração. Sou apaixonado por ti e desejo que a cada dia eu possa ser ainda presente em sua vida.

Gente, meu filho é uma criança especial e no inicio foi muito difícil aceitar esta realidade...Porém hoje apesar da nossa luta diária temos vencido cada etapa... O amor que sentimos por ele supera qualquer obstáculo e está acima de tudo que possam imaginar.
Semana passada saí com meu filhão passeando pela cidade e comecei a conversar, sentamos em um local bacana que tem visão explícita. Falei do amor que sinto por ele, do quanto ele é importante na minha vida e sobre o medo de ficar longe dele um dia. Sorrimos bastante naquela noite bonita. Parecia até que ele tava entendendo tudo. Ele demostrou estar feliz por está ao meu lado e me senti ali o melhor pai do mundo.

Sempre fico emocionado quando ele me surpreende deixando transparecer os seus sentimentos tão puros e verdadeiros. É aí que percebo que no mundo existe gente que nos ama de um jeito tão especial e assim, exatamente do jeito que somos. Filhão eu te amo com todo o meu coração e toda a minha sinceridade. Sou capaz de dar a minha vida por vc filho. Por vc sou sou capaz de fazer o impossível se tornar possível. Meu anjinho de Deus que amanhã se tornará um ser convicto das suas capacidades. 

Todas as noites, antes de dormir, eu peço ao Pai que não me leve antes de eu lhe ver crescido, com independencia em suas atitudes, caráter e responsabilidades. É assim que vejo o futuro do meu querido Guguinha(Samuel).

Eu te agradeço filho por ser o meu filho e por me amar do seu jeito. Tenha certeza que nunca vou deixar de te amar. Quero ser o teu pai até a morte. Quero estar contigo sempre. Quero me fazer presente em sua vida sempre que precisar. O tempo inteiro. Qualquer hora do dia, qualquer hora da noite. Eu quero estar contigo, pois tenho um enorme orgulho de ser o seu pai. Desde o momento que eu fiquei sabendo que Deus tinha te providenciado pra mim. Desde então, eu te amo. Te amo de coração. E te amarei Eternamente.

Parabéns pelo seu aniversário meu filho.

(Postagem do papai em 27/08/2014 no facebook)

CDC falsificou dados que ligam a vacina Tríplice Viral ao Autismo

De quando conhecemos o tratamento biomédico passamos a ter a certeza que o espectro autista que existe em Samuel só poderia ter sido resultado da vacinação e de lá pra cá comecei a pregar a necessidade de se repensar esse quadro de vacinação.

E o engraçado é que até mesmo sites que falam sobre o autismo várias vezes alegavam essa história como sendo um mito, e eu dizendo MITO É UMA PINÓIA, mas ainda assim me perguntava:  se eu que nem sou pesquisadora já conheço N casos de autismo relacionado a vacinas, como é que essa organização não saberia de nada disso?

Pois bem, essa recente revelação feita pelo Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC)  tem feito muitos pais chorarem amargamente. Sei que a grande maioria dos Pais Especiais já a leram, mas posto aqui para os amigos que não tomaram conhecimento a matéria. Ela encontra-se em http://www.anovaordemmundial.com/2014/08/denunciante-confessa-que-o-cdc-falsificou-dados-para-ofuscar-a-ligacao-entre-as-vacinas-e-o-autismo.html#ixzz3BVHktY2c2c

Quando li na página da Cláudia Marcelino que esse estudo estáva sendo o maior bafafá na mídia internacional porque através deste estudo feito com crianças africanas que receberam a vacina até os 36 meses, acusaram que o CDC sabia desde 2003 que a vacina tríplice viral poderia aumentar os riscos de autismo em até 340% quando dada nesta fase do desenvolvimento infantil, só parei e chorei.

Claro gente, eles possuem essa informação há mais de 10 anos, mas os bilhões de dólares envolvidos por trás da caderneta de vacinação não permitiu a divulgação do resultado. Lembrando aqui que nos EUA a vacinação é obrigatória, pelo menos aqui no Brasil é opcional.

Essa palavras da mãe Luoriles no facebook retratam muito bem meu sentimento diante desse fato:  (https://www.facebook.com/luciana.reis.98096?hc_location=timeline_

"Aí vem um imbecil e diz: mas, numa margem de vacinação sendo aplicadas em zilhoes de pessoas , existe uma porcentagem que vai reagir negativamente e tem margem previsível inclusive para reação com óbito . Aí eu pergunto a ou ao imbecil que argumenta isso : e se essa margem for sua filha que saiu de casa saudável , foi a um posto de saúde e ficou cega , sem o útero ou em estado vegetativo , e se essa margem for seu netinho que nasceu bem , lindo e sorridente, estava até aprendendo a balbuciar mama , papa, acua .,.no máximo tinha umas alergias a leite , ao talco e vai se vacinar e dias depois tem um olhar perdido , seus balbucios se vão e junto com isso todas possibilidades de uma vida , e se eu digo que hoje pra cada fila com 80 bebês lindos e balbuciantes aquelas vacinas dão reações irreparáveis em pelo menos uma de cada 80 crianças que passaram pelo posto de vacinação .... E se essa criança número 80 , 160, 240 .... For a sua?!" 

Gente, não faz mesmo sentido uma criança de 18 meses receber mais de 30 imunizações em um tempo onde as epidemias estão controladas. E me digam, qual a necessidade de serem imunizadas de doenças que são transmitidas somente de forma sexual?

Mas não, os pais não sabem de nada, porque foi um Médico da Unicamp que disse: "Não podemos esquecer que o indivíduo vacinado, uma vez que entre em contato com determinado agente infeccioso, o eliminará rapidamente cessando o ciclo de transmissão. O indivíduo não vacinado, além de adoecer, será mais um elo na cadeia de transmissão da doença (http://www.boasaude.com.br/artigos-de-saude/3979/-1/vacinacao-prevenindo-doencas.html)

E agora eu lhe pergunto: porque a minha criança não vacinada é um perigo pra sua que está vacinada, se você tem tanta certeza que as vacinas funcionam?

Deixa que eu respondo essa: é porque os ml´s da vacina  valem mais que petróleo!!!! Esse calendário já precisava ser repensado urgentemente, mas pra que né, se é  bem mais lucrativo pros fabricantes de vacinas receberem mais de R$100,00 em 3 ml de vacina?

Julguem essa publicação como quiserem, me desculpem o desabafo, mas se não falasse isso aqui eu poderia até infartar.

Terapia CEASE

Estamos ansiosos por iniciar a homeopatia, utilizando a Terapia Cease, com a homeopata Dra. Maria Helena,

Os interessados podem lhe mandar email como eu fiz. Soube que ela é do rol daquelas médicas super atenciosas, que tiram dúvidas por email,skype e tal.

Como eu não sei explicar do que se trata,
esse texto, bastante esclarecedor, 
foi compartilhado no nosso grupo de Tratamento Biomédico do facebook. É um grupo fechado mas os interessados podem solicitar a participação e garanto que esses pais  só terão a ganhar com essa troca de informações.

Vamos ao assunto:

TERAPIA CEASE - PERGUNTAS E RESPOSTAS

O que é a terapia CEASE?
A terapia CEASE é pouco conhecida no Brasil mas é muito conhecida na Europa, nos EUA e no resto do mundo. A terapia CEASE (sigla inglesa de Complete Elimination of Autistic Spectrum Expression – que significa Eliminação Completa dos Sintomas do Espectro do Autismo) é um tratamento homeopatico criado pelo homeopata holandês Tinus Smits.
Após tratar crianças autistas com homeopatia unicista, ele descobriu que algumas progrediam até certo ponto e acabavam regredindo. Ele cogitou a possibilidade de o acumulo de vacinas e antibioticos estarem bloqueando a ação dos remedios homeopaticos, ou pior... serem os verdadeiros causadores dos problemas das crianças, quer seja pelos ingredientes nocivos que contem ou por problemas causados pela injeção dos virus na corrente sanguinea. Ele decidiu fazer um experimento: dar para as crianças todas vacinas e os antibioticos (em formato homeopatico) que a criança tomou ao longo da vida para ver o que acontecia.
Usar a substancia causativa de um sintoma, diluida centenas/milhares de vezes como remedio para curar o próprio sintoma é um tratamento conhecido na comunidade de Homeopatia como Isoterapia.
As vacinas e os antibióticos são dados para criança em formato homeopatico. Ou seja, como qualquer outro remedio homeopatico, a substancia principal é diluida centenas, milhares de vezes para ser utlizada na produção do globulo de homeopatia (remédio).
Ao verificar as reações características das crianças após tomarem os remédios diluidos, e a subsequente melhora das crianças com o desaparecimento gradual dos sintomas, ele constatou, inequivocamente, a relação causativa entre estas substâncias toxicas e o desenvolviento do autismo.
Portanto, depois de tratar mais de 300 crianças ele concluiu que o autismo é um conjunto de diferentes causas, sendo, na opinião dele, em 70% por causa de substâncias tóxicas como as vacinas, 25% por medicacão e outras substancias tóxicas e 5% por causa de doenças virais. Tinus Smits descreve a terapia com detalhes no seu livro Autism: Beyond Despair.

O meu filho é autista, achei este tratamento interessante mas ele nunca teve nenhuma reação a nenhuma vacina, talvez ele não precise. Como esta terapia pode nos ajudar?As reações imediatas, aparentes, ‘as vacinas como febre, não são necessariamente as mais sérias. A criança pode vir a sofrer problemas resultantes das vacinas muito tempo depois de as ter tomado. Portanto a falta de reação imediata (aparente) não significa que a vacina não tenha afetado o sistema imunológico da criança. (o meu filho por exemplo, nunca teve nenhuma reação a nenhuma vacina na época, nem febre, e reagiu bastante na desintoxicacao da Triplice Viral)

Como é feita a desintoxicação?
Na primeira consulta com o homeopata, e' feita uma lista de todas as vacinas e antibioticos que a crianca tomou; anestesias que a mãe tomou no parto, vacinas e antibioticos que a mãe tomou durante a gravidez, e vacinas e antibioticos que os pais tomaram antes da gravidez. De forma geral, os homeopatas costumavam desintoxicar da ultima substancia para a primeira. Ou seja, se a ultima vacina foi a BCG quando a criança tinha 2 anos de idade, esta sera a primeira a ser desintoxicada e dai sucessivamente, até o nascimento da criança. Mas hoje em dia muitos homeopatas o fazem de forma aleatoria.
A criança toma determinada vacina em formato homeopático durante rodadas de 4 semanas. Em cada semana ela toma a vacina em potências homeopaticas diferentes, 30C, 200C, 1M e 10M.
Ela vai tomar cada potência 2 vezes por semana, as segundas e quintas-feiras. Cada potencia trata os diferentes campos físico, mental e emocional da criança. Pode haver várias rodadas de um mês cada, com um descanso de 2 semanas entre rodadas. Para as substâncias cuja reação foi óbvia na época (por ex., depois de tomar a vacina os pais tem certeza que a criança piorou) em que a criança tomou, a rodada pode ser de 8 semanas (sendo 2 semanas para cada potência). Ou o homeopata pode decidir que a criança fique tomando uma potência sem prazo fíxo até quando não mostrar mais nenhuma reação.
O objetivo da desintoxicação é chegar ao ponto em que a criança toma um remédio e já não mostra mais nenhuma reação, sinal que a cura completa para aquela substancia aconteceu no corpo da criança.
Uma vez que todas as substancias forem desintoxicadas, o homeopata pode voltar para a homeopatia unicista e terminar de ajudar a curar os sintomas remanescentes porque dai ele sabe que nao ha mais nenhuma substancia bloqueando o efeito dos remedios homeopaticos unicistas.

Quanto tempo costuma demorar o tratamento todo?
Os homeopatas costumam ver resultados muito variados de criança para criança, mas em média, para se chegar a um ponto mais próximo da recuperação total, a criança vai precisar fazer a terapia por quase 3 anos. Muitas vezes demora meses para a criança desintoxicar uma unica vacina. Os resultados positivos costumam aparecer ja desde os primeiros meses, mas a terapia é lenta.

Isso quer dizer que o meu filho será recuperado de todos os sintomas de autismo?
Não existe nenhum certeza de que o seu filho será recuperado completamente do autismo, mas a experiência dos terapeutas tem demonstrado que as crianças sempre se beneficiam da terapia, e que tem uma melhora gradual de alguns sintomas, em maior ou menor medida. E algumas crianças se recuperaram totalmente. O terapeuta é incapaz de prever que progressos a criança vai ter e qual desintoxicação vai ajudar mais, so fazendo a desintoxicacao para saber. Por isso, com a terapia é preciso desintoxicar TODAS as substâncias tóxicas as quais a criança esteve exposta. Se os pais não se lembrarem de todas as substâncias tóxicas (é possivel desintoxicar os efeitos do plastico da mamadeira esquentada no microondas, é possivel desintoxicar os efeitos de anestesias durante o parto, e ate as vacinas que os pais tomaram), ou desistirem do tratamento no meio, o homeopata não terá desintoxicado todas, e talvez não se tenha encontrado a raiz maior do problema.

O quadro do meu filho pode piorar se eu tratá-lo com a terapia CEASE?
De jeito nenhum. A criança só reage ao remédio homeopatico de desintoxicação, por ex. o antibiotico amoxicilina, quando a amoxicilina causou DE FATO alguma lesão. Quando uma vacina não causou nenhuma lesão, a criança toma a vacina em formato homeopatico e não tem nenhuma reação. Todas as reações são chamadas de CRISES DE CURA, as reações são bem-vindas, a reação é sinal de que a criança está sendo curada de alguma forma.

Você falou que as crianças tem reações quando tomam os remédios, que tipo de reações elas têm?
Eles costumam ter reações de cura típicas da homeopatia, que são febre, cansaço, diarreias, o nariz escorre, aparecem erupões na pele. A homeopatia acredita que o nosso corpo se desintoxica por essas vias como nariz, pele, é tudo sinal de desintoxicação. As crianças também podem ficar mais irritadas, mais teimosas, ter mais birras, mas todas as reações, sejam elas físicas ou comportamentais, costumam durar poucos dias e SEMPRE passam depois de alguns dias. As reações são sempre um excelente sinal, de que a criança está se curando e o corpo está se desintoxicando.

A terapia CEASE é capaz de tratar bacterias, fungos e principalmente acumulo de metais pesados?
Tem-se verificado na pratica que a terapia CEASE acaba tratando bacterias e fungos e ajuda na quelação de metais pesados. Uma mãe fez exame de metais pesados no filho antes de iniciar a terapia, e repetiu os exames 2 anos depois ainda fazendo a terapia, e viu que os niveis de mercurio no corpo do filho passaram de 80% a 12%, sem nenhum outro tratamento.

Eu posso manter o remedio psicotropico do meu filho enquanto ele faz a terapia CEASE?Eu acho difícil. É bem provável que a terapeuta venha a querer desintoxicar o remédio psicotropico no futuro, porque remédios psicotrópicos são tóxicos, então quanto mais cedo a criança parar de tomar remédios, melhor para ela.

Eu posso manter o meu filho no protocolo DAN enquanto ele faz a terapia CEASE?
Eu entendo que sim, a criança pode continuar tomando os suplementos.
O mesmo remédio de desintoxicação (vacina ou antibiotico) é prescrito durante meses enquanto a criança continuar reagindo a alguma das 4 potências. Como a criança somente pode terminar uma desintoxicação e passar para a seguinte quando parar de reagir a todas as potências, para os pais fica dificil saber o que está causando determinadas reações se a criança estiver fazendo algum outro tratamento, paralelamente, que cause reações também, como por exemplo o uso de algum antifungico.
Não é recomendado fazer nenhum tratamento que possa provocar reações negativas ou positivas na criança ao mesmo tempo, para não causar confusão na hora de avaliar os efeitos de cada remedio das desintoxicações da CEASE.

Como eu faço para achar um homeopata que seja certificado para fazer terapia CEASE?
Todos os homeopatas certificados estão listados no website www.cease-therapy.com, no menu MAKE AN APPOINTMENT (marque uma consulta). Os homeopatas devem ser certificados para aplicarem CEASE nos seus pacientes. Se o nome do homeopata não estiver lá, ele não é certificado.

O texto original encontra-se disponível no blog Autismo e Homeopatia  

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MARIA HELENA ROSSI

Homepata

CONAHON 1195

Contato (34) 9971-7008

Tratamento Biomédico, aí vamos nós!

Já havia postado sobre o Protocolo DAN* logo que ouvir falar. Veja aqui. Mas me parecia algo tão mirabolante e distante, que só guardei a informação.

*DAN, do inglês Defeat Autism Now, Derrote o Autismo Agora!

Pois bem,
existe uma Médica DAN em Salvador e consegui um horário para o dia 05/06/2014.

Dra. Cheldra Oliveira  é uma médica bastante acessível e atenciosa,
e está nos orientando muito bem.

Editado: Dra Cheldra, não mais trabalha com o tratamento biomédico. Desde o final do ano de 2018.

Samuquinha tá mais esbelto!

Responde email, sms, zap zap
e até pombo correio se precisar.
Fomos lá e voltei suuuper confiante desde então.
O tratamento biomédico não é só fazer a dieta.
É dieta SGSC, é tirar açúcar, é tirar soja, evitar industrializados,
é suplementar, e esperar a RECUPERAÇÃO dos nossos filhos!

Sai de la com as receitas, prescrições de exames,
e fé renovada.
Logo já fomos fazendo a mudança na alimentação
e dia 17/06 quando chegaram os suplementos,
iniciamos de fato o tratamento.

Nesses primeiros três meses essa é a suplementação:
Metil B12 sublingual antes do café da manha,
Omega 3 e L teanina três vezes ao dia,
lactobacilos pela manhã e
enzimas digestivas pós refeição

A medicação toda formulada na Essentia, em Florianópolis
que não utilizam açúcar, nem corantes ou leite nas formulações.
E agora estou na expectativa para usar a metil injetável da College,
que é importada mas pode ser adquirida com prescrição de médico brasileiro.
A título de informação, também existe a metil brasileira da Pineda

Foi prescrito também o exame de alergias,
que será analisado em laboratório americano pelo Great Plains Laboratory,
e que ainda esperamos o resultado.
Nele foi colhido urina, fezes, cabelo e sangue.

Urina - para exames de ácidos orgânicos, peptídeos de glúten e caseína
Fezes - para exame de cultivos de leveduras
Cabelo - para exames de metais
RSCP - para exames de alergias alimentares
 

Ele chega lá!

Logo em seguida fui adicionada num grupo de
Tratamento Biomédico no Whatsapp,
administrado pela mãe Cristina Doto
de Salvador, que já teve até o CID do filho alterado,
e não poderia ter encontrado refúgio melhor.

Você conversar com mães que estão no tratamento,
compartilhar dores e alegrias é o que faz toda a diferença.

Tudo o que aprendi com elas nesse grupo está salvo em blocos de notas e pretendo digitar tudo aqui,
porque são informações ricas demais
pra ficar só no meu celular.


O tratamento é longo e exige paciência, persistências e requer sacrifícios financeiros
mas pra mim que sempre lamentei o fato de ouvir dizer que "Autismo não tem remédio"
a possibilidade desse tratamento me faz querer desapegar de qualquer coisa
só para proporcionar essa oportunidade de ajuda pro meu pequeno.

No Brasil também temos Dr. Rogerio Rita em Florianópolis (48) 3224-4829,
e também Dra. Simone Pires (11)5531-9731 e 55352237,  Dra. Geórgia e Dra. Camila
Claro que muitas mães desse grupo fazem seu tratamento em Nova Jersey
com Dr. Neubrander, o Pai do DAN no mundo,
e utilizam suplementação importada e tem obtidos resultados gritantes,
e é aí eu vejo o quanto preciso ainda da providência de Deus!

Quero que Ele nos abençoe nesse tratamento biomédico
porque nossos recursos não nos permite sair do país
e Ele já falou em meu coração que estamos no caminho certo.

Já temos visto pequenos avanços, e pretendo ir registrando aqui.
Vale ressaltar que o tratamento biomédico não substitui as terapias,
mas é um alicerce fundamental para o sucesso terapêutico.

E eu?
Eu estou crendo e aguardando o milagre de Deus na vida de Samuel!

_____________________________________
Dra. Cheldra Oliveira
CRM BA-14014
Clínica Superar 71 99702-0404

Essentia Pharma 
0800 724 9099

Great Plains Laboratory
(71) 3362-5310
em Salvador com Luiz Dias 

Dia Azul 2014

Não bastasse já o post que fiz
em agradecimento aos Parceiros Azuis
tenho que fazer outro pra agradecer
todo o apoio e carinho recebido no dia 02/04/2014
o Dia Mundial da Conscientização do Autismo.

Esse é o segundo ano em que foram realizadas
atividades de divulgação sobre o transtorno, e dessa vez, com mais parceiros, a campanha foi ainda melhor:
panfletagem, adesivos, fitas azuis espalhadas pela cidade e muito apoio.

Como bem diz minhas terapeutas da Evoluir,
é quase inimaginável acreditar que Samuel seja a única criança dentro do Espectro
aqui na cidade. No entanto, desde a campanha do ano passado,
nenhum pai procurou o Caps da cidade com essa suspeita.
Mas nós continuamos divulgando e torcendo para que, se existir mais algum caso,
que essa criança tenha um diagnóstico rápido e possa também fazer essa intervenção precoce.

Escola Inclusiva é outra coisa!

Quero agradecer ao Colégio Nova Dimensão,
por ser essa escola inclusiva que é.
Dia 02 foi dia de festa ali: muitos balões,
muitas fitinhas azuis, um multidão de gente de azul.
Muitas crianças de azul, muitas mães de aluno de azul, e atividades de conscientização nos dois turnos, no auditório.
Foi muita emoção pra esse coração véio aqui.

Visitei algumas escolas levando material informativo e nelas pude ver cartazes falando sobre o Dia Azul.
Ibotirama tá bem na fita!
Olhe só a matéria que saiu no  RNC, site local
02 de Abril – Dia Mundial de Conscientização do Autismo

Coleguinhas Azúis!

Agradeço aos meus colegas de trabalho,
um agradecimento especial a Tia Chel que tanto se empenhou durante essa semana azul.

Mamãe aqui, que é uma corredora de meia tigela,
que nunca passou da marca dos 5 km, se propôs a correr 6 nesse dia e,
com a força azul,  correu foi 7
(ai, minha canelite!)

Ficam ainda mais lindas de Azul!

Pois é pessoal,
azul é a cor do autismo, azul tá na moda,
azul cai bem em todo mundo.
Obrigada pela parceria.
Vocês estão no meu coração azul!

Amigos Azuis!

Nosso pequeno Samuel

tem encontrado grandes parceiros

que já têm lugar especial em nossos corações.

Todos os terapeutas e amigos que conhecem a nossa batalha e a causa pela qual lutamos, empenham esforços que somente Deus pra recompensá-los.

A cada sessão de terapia, cada visita, cada ida a escola,  em cada convite de aniversário recebido

percebemos que não estamos sozinhos.

Guga e Neno

Quero agradecer imensamente às nossas famílias,
aos avós, as tias e ao primo Breno

por amarem e aceitarem Samuca como ele é.

Aos familiares de perto e aos mais distantes
obrigada por sempre torcerem, viu.

Pró Gal

Agradeço a toda equipe do Colégio Nova Dimensão, que agradeço aqui  na pessoa da Diretora Mirineide,

e a atual professora Graciela pelos esforços empreendidos. 

Fernando e Samuca

Muito obrigada aos terapeutas aqui de Ibotirama:

Com Fabrícia e Cassinha

que abraçaram a causa desde o primeiro momento,

e que tão esforçadamente tem trabalhado com Samuca e

aguentado essa mãe tão ansiosa e por vezes estressada.

Vilma, sempre presente

Super obrigada ao fonoaudiólogo Renan Andrade, 

o primeiro a trabalhar com Samuel e conquistar seu afeto;

à terapeuta ocupacional Vilma Mendes, 

por tanto empenho e dedicação;

à musicoterapeuta Fabrícia Santana 

por despertar no meu pequeno o prazer musical;

ao professor de natação Fernando Leite
por ensinar meu peixinho a nadar;

à psicóloga Márcia Dantas por cada sessão completada com sucesso.

Evoluindo a cada dia

À equipe da Clínica Evoluir em Salvador, nosso obrigada.

Essa parceria deu certo e esse suporte era o que precisávamos aqui.

A fono Tatiana Chagas

por ter conseguido encantar meu pequeno;

à T.O. Vanessa Fontanelli por ser tão acessível.

A super babá Cassinha, que conhece tão bem meu anjinho

e cuida com carinho e amor peculiares de uma mãe, obrigada!

Ao corpo de obreiros da minha igreja Assembléia de Deus Madureira 

que, após a oportunidade de relatar em reunião 

minha dificuldade de permanência nos cultos devido as especialidades de Samuel, pude ouvir declarações de apoio e palavras de ânimo.

O amor de Deus está em nós, queridos!

Aos colegas de trabalho, por se preocuparem e serem compreensivos, thank´s!

Não tem como deixar de agradecer também as Amigas Azuis que conheci no mundo virtual, que tive a sorte de conhecer pessoalmente algumas como a Roberta Brandão e a Janaína Mascarenhas.
Conhecer mães assim dá um gás, que vocês que estão de fora nem imaginam.

Ele chega lá!

Aos amigos e cada um que tem um sonho bonito 

e cheio de esperança com o futuro do meu pequeno, 

só agradeço e agradeço.

Ele vai falar, viu Eliane;

ele vai cantar, tá vovó 

e também vai ser um cara estiloso, viu Fernando.

Sim,
e Samuel vai virar vaqueiro
igual ao tio Terence, isso com certeza!




E essa galera toda aí, só reforça aquela máxima:

"Sonho que se sonha só,

é só um sonho que se sonha só.

Mas sonho que se sonha junto

 é REALIDADE!"